Наразі спінальну м'язову атрофію в Україні не лікують, а батьки дітей з таким діагнозом змушені шукати порятунок за кордоном. Чому так?

Для лікування СМА вкрай важливо своєчасно розпізнати захворювання та миттєво починати діяти. Адже у дітей з цим захворюванням мотонейрони гинуть щодня і потрібно якомога швидше починати лікування для того, щоб у дитини був шанс на нормальне життя.

Спінальна м’язова атрофія (СМА) – це рідкісне (орфанне) генетичне захворювання. У хворих на СМА відсутній ген SMN1, який кодує білок SMN...