Нікіта народився 17.04. 2019 року. Ми проходили всіх лікарів, все було майже в нормі. У 3,5 місяців ми почали помічати, що активність сина в ніжках дуже слабка. Ми почали ходити по лікарях, зверталися до неврологів, ортопедів та інших. Лікарі нам призначали масажі, басейни, говорили що все буде добре, все пройде і ваша дитина буде ходити. Але в рік і два місяці Нікіта не повзав, сам не сідав, і не міг перевернутися на живіт. Ми забили на сполох і звернулися в неврологію у Охматдит. Там невролог, оглянувши Нікіту сказав, що ніжки погано реагують і не мають опору. Після чого сказав, що нам необхідно обстеження і зробити ДНК тест. Ми здали ДНК аналіз, і через 5 тижнів прийшла позитивна відповідь на СМА (спінальна м'язова атрофія).

Мама займається реабілітацією з Нікіткою по 3 рази на день. 6 днів на тиждень реабілітолог робить необхідний масаж. У пошуку ліків, які могли б вилікувати Нікіту, ми знайшли порятунок і дізналися, що є генна терапія, яка лікує СМА, це американський препарат, якого потрібна лише одна ін'єкція і коштує він дуже дорого - $2300000 доллаврів США. Ця сума непідйомна для нашої сім'ї, тому ми більше 9-ти місяців проводили збір на препарат Zolgensma, щоб врятувати нашого синочка Нікіту.

У вересні 2021 р. необхідна сума була зібрана, а збір закрито. Нікіта отримає укол Zolgensma в одній із клінік у США.