Ліцензія МОЗ 

України

№ 459097

від 02.07.2014 	
ДНК-діагностика спінальної м'язової атрофії 
                                                                      Медичний відділ
                                                                           Загальний      
	
03037 Україна, м. Київ, вул. Максима Кривоноса, 19-А	info@ivf.com.ua	тел. +380 44 537-75-97	

Прізвище, ім'я, по-батькові, дата народження	Номер аналізу, дата забору матеріалу	
ЩЕРБАКОВ Руслан Костянтинович, 01.06.2010	SM1674, 26.02.2020	
Досліджуваний матеріал	Лікар	
Периферична кров		
        Можливі варіанти генотипів за генами спінальної м'язової атрофії SMN1 (telSMN) та  SMN2 (cenSMN)

Аналіз	Заключення	
ПЛР в режимі реального часу	Результати дослідження видаються пацієнтові особисто під час медико-генетичного консультування або направляються лікареві, який призначив обстеження, для подальшої інтерпретації.

У пацієнта ЩЕРБАКОВ Р. К. виявлено делецію 7 екзона гена SMN1(t) у ГОМОзиготному стані - 0 копій, 
та 3 копії 7 екзона гена SMN2(с) . 

Рекомендоване медико-генетичне консультування.
Результат аналізу не виключає можливості наявності мутацій у інших сайтах досліджуваних генів.
Заключення не є діагнозом. Кваліфікована розшифровка результатів дослідження вимагає проведення медико-генетичного консультування.	
	
Дата видачі результату	
13.03.2020	
	
Лікар - лаборант			
 Фесай Ольга		Підпис